Sanofi essuie un revers pour l’un de ses candidats-médicaments. Le laboratoire tricolore a annoncé le 15 décembre que le critère d’évaluation principal de sa molécule tolébrutinib dans le traitement de la sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP) n’avait pas été atteint. Ce développement clinique qui était en phase III s’arrête donc là, ce qu’a confirmé un porte-parole, Sanofi précisant par communiqué qu’il «ne poursuivra pas l’enregistrement réglementaire pour la SEP-PP».
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